Biologisches Forschungslabor
Antimikrobielle Untersuchungen
In unserem Biologielabor der Sicherheitsstufe 2 untersuchen wir antimikrobielle Substanzen, Kunststoffe und Textilien auf antibakterielle und antivirale Wirksamkeit gegen Bakterien, Pilze und Bakteriophagen. Zu unserem Repertoire zählen zudem Untersuchungen zur Bakterienadhäsion, mikrobiellen Belastung und Beständigkeit von Materialien gegenüber mikrobiellem Abbau.
Unsere mikrobiellen Prüfungen:
Prüfverfahren | Untersuchungsziel |
|---|---|
ISO 22196 | Messung von antibakterieller Aktivität auf Kunststoff- und anderen porenfreien Oberflächen |
DIN EN ISO 20743 | Bestimmung der antibakteriellen Wirksamkeit von textilen Produkten |
DIN EN ISO 20645 | Agarplattendiffusionstest |
DIN EN ISO 846 | Bestimmung der Einwirkung von Mikroorganismen auf Kunststoffe |
DIN EN 14119 | Bestimmung der Einwirkung mikroskopischer Pilze (Mikrofungi) |
DIN EN 1104 | Bestimmung des Übergangs antimikrobieller Bestandteile |
ISO 21702 | Bestimmung der antiviralen Aktivität von Kunststoffen |
ISO 18184 | Bestimmung der antiviralen Wirksamkeit von textilen Produkten |
DIN EN ISO 11737-1und Ph. Eur. 2.6.12 | Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten |
DIN EN ISO 20776-1 | Bestimmung der minimalen Hemmkonzentration |
Ph. Eur. 5.1.3 | Prüfung auf ausreichende Konservierung |
Biokompatibilitätsprüfungen
Des Weiteren führen wir Biokompatibilitätsuntersuchungen in Anlehnung an die Normreihe DIN EN ISO 10993 durch, die insbesondere für die Zulassung von Medizinprodukten unerlässlich sind. Da das Tierwohl für uns stets im Vordergrund steht, bietet das TITK dabei ausschließlich tierversuchsfreie, in vitro-Testmethoden an.
Unsere Prüfungen zur Biokompatibilität:
Prüfverfahren | Untersuchungsziel |
|---|---|
DIN EN ISO 10993-5 | Bestimmung der in vitro-Zytotoxizität |
DIN EN ISO 10993-10 | Bestimmung der in vitro-Hautsensibilisierung von Medizinprodukten mittels KeratinoSensTM (Extraktionsverfahren) |
OECD 442 D | Bestimmung der in vitro-Hautsensibilisierung von festen und flüssigen Substanzen mittels KeratinoSensTM |
DIN EN ISO 10993-23 | Bestimmung der in vitro-Hautirritation von Medizinprodukten (Extraktionsverfahren) |
OECD 439 | Bestimmung der in vitro-Hautirritation von festen und flüssigen Substanzen |
OECD 431 | Bestimmung der in vitro-Hautkorrosion von festen und flüssigen Substanzen |
Sie haben Interesse an einer Forschungsleistung oder Fragen hierzu?
Unser kompetentes Team berät Sie gerne und erstellt Ihnen ein individuell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmtes Angebot.
| Dr. J. Bauer |